يحارب بروس ويليس الخرف ، وأحيانًا لا يتعرف على والدته

يكافح ممثل هوليوود الشهير بروس ويليس الخرف الجبهي الصدغي. أعلن أفراد عائلة الممثل عن التشخيص على إنستغرام: الزوجة إيما هيمنج ، الزوجة السابقة ديمي مور وبناتها.

أولئك الذين يعانون من هذا المرض يعانون من صعوبات في التواصل والتغيرات السلوكية. الممثل ، الذي أعلن سابقًا عن اعتزاله وتقاعده من التمثيل بسبب فقدان القدرة على الكلام (اضطراب يؤثر على القدرة على التواصل) ، كان لديه عدد من الأعراض المرتبطة بالخرف الجبهي الصدغي. إنه اضطراب عصبي نادر ومنهك دمر صحة نجم سينمائي ترك بصمة مشرقة في السينما الأمريكية.

أخبر ويلفريد جليم ، ابن عم والدة الممثل ، بيلد مؤخرًا أن سلوكه أصبح بطيئًا بشكل متزايد وأنه لم يعد قادرًا على إجراء محادثة عادية. والدته مارلين ليست متأكدة مما إذا كان يتعرف عليها. هذه أعراض شائعة لمرض يصيب الفصوص الأمامية والصدغية للدماغ ، مسببة مجموعة من المشكلات السلوكية واللغوية. تؤثر الحالة على السلوك والعواطف وحل المشكلات والتخطيط.

أعربت عائلة بروس ويليس ، وسط أسفها على صحة الممثل ، عن ارتياحها لحقيقة أن التشخيص الدقيق قد تم أخيرًا. شدد المقربون من الممثل على الحاجة إلى زيادة الوعي بالخرف الجبهي الصدغي وتأثيره على حياة الناس. كتبت رومر جلين ويليس ، الابنة الكبرى لديمي مور وبروس ويليس ، في منشورها:

“أرادت عائلتنا أن تبدأ هذه الرسالة بالتعبير عن عميق امتناننا للتدفق المذهل للحب والدعم والقصص الرائعة التي تلقيناها منذ مشاركة التشخيص الأولي لبروس. انطلاقا من هذا ، أردنا إطلاعك على زوجنا المحبوب وأبينا وصديقنا حيث أصبح لدينا الآن فهم أعمق لما يمر به. منذ أن أعلنا تشخيص الحبسة الكلامية في ربيع عام 2022 ، تقدمت حالة بروس ولدينا الآن تشخيص أكثر تحديدًا: الخرف الجبهي الصدغي (المعروف باسم FTD). للأسف ، مشاكل التواصل ليست سوى واحدة من أعراض المرض الذي يتعامل معه. على الرغم من أنه مؤلم ، إلا أن الحصول على تشخيص واضح في النهاية أمر مريح. FTD هو مرض وحشي لم يسمع به الكثير منا من قبل ، ويمكن أن يصيب أي شخص. بالنسبة للأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 60 عامًا ، فإن FTD هو الشكل الأكثر شيوعًا للخرف ، وبما أن التشخيص قد يستغرق سنوات ، فمن المحتمل أن يكون FTD أكثر شيوعًا مما نعرفه. اليوم لا يوجد علاج لهذا المرض ونأمل أن يتغير الواقع في السنوات القادمة. مع تقدم حالة بروس ، نأمل أن يتركز اهتمام وسائل الإعلام على تسليط الضوء على هذا المرض ، الذي يتطلب المزيد من الوعي والبحث “.

على الرغم من الصعوبات التي يواجهونها ، فإن الأسرة مصممة على دعم بروس بكل طريقة ممكنة خلال هذا الوقت الصعب. خاطبت الابنة محبي والدها ، معبرة عن رأيه ، يقتبس سي إن إن اليونان:

لطالما استخدم بروس صوته لمساعدة الآخرين وزيادة الوعي بالقضايا المهمة على المستويين العام والخاص. نحن نعلم في أعماقنا أنه ، إذا استطاع اليوم ، سيرغب في الاستجابة من خلال جذب انتباه العالم والتواصل مع أولئك الذين يعانون أيضًا من هذا المرض المنهك وكيف يؤثر على الكثير من الأشخاص وعائلاتهم. لدينا عائلة واحدة فقط مع أحد أفراد أسرته يعاني من FTD ونشجع الآخرين الذين لديهم شرط للبحث عن المعلومات والدعم المتاح من خلال AFTD (جمعية التنكس الجبهي الصدغي) “.

وبحسب أسرة الفنانة ، فإن حالته تتدهور تدريجياً ، ولا توجد طرق علاج فعالة في الوقت الحالي. مع مثل هذا التشخيص ، يعيش الناس حوالي 5-7 سنوات ، لكن عائلة بروس ويليس لا تفقد الأمل في الأفضل:

“نأمل أن يتغير هذا في السنوات المقبلة. حالة بروس تتغير ونأمل أن يتركز اهتمام وسائل الإعلام على إخبار الجمهور بالمزيد عن هذا المرض.”

Source link